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北京市科學(xué)技術(shù)委員會、中關(guān)村科技園區(qū)管理委員會關(guān)于開展2025年中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)科技型小微企業(yè)關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新支持項(xiàng)目申報(bào)的通知
各相關(guān)單位： 按照《中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)提升企業(yè)創(chuàng)新能力支持資金管理辦法》（京科發(fā)〔2024〕13號，以下簡稱《企業(yè)辦法》）相關(guān)規(guī)定，現(xiàn)組織開展2025年中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)科技型小微企業(yè)關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新支持項(xiàng)目申報(bào)工作。有關(guān)事項(xiàng)通知如下： 一、申報(bào)對象 申報(bào)企業(yè)應(yīng)滿足政策規(guī)定的相關(guān)條件，具體包括：（1）企業(yè)屬于新一代信息技術(shù)、醫(yī)藥健康、智能制造、新材料、綠色能源與節(jié)能環(huán)保等硬科技領(lǐng)域。
2025-07-09 bppa_01
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工信部：《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案（2025—2030年）》解讀
近日，工業(yè)和信息化部、商務(wù)部、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局、國家數(shù)據(jù)局、國家中醫(yī)藥局、國家藥監(jiān)局等七部門聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案（2025—2030年）》解讀。具體內(nèi)容如下：一、《實(shí)施方案》的出臺背景是什么？醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展是推進(jìn)新型工業(yè)化和建設(shè)制造強(qiáng)國的重要任務(wù)，是實(shí)施健康中國戰(zhàn)略的重要支撐。當(dāng)前，新一代信息技術(shù)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈深度融合，數(shù)智技術(shù)已成為推動醫(yī)藥工業(yè)持續(xù)創(chuàng)新和提質(zhì)升級的關(guān)鍵
2025-05-21 bppa_01
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北京市生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放實(shí)施方案
生物醫(yī)藥是生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域全球激烈競爭的焦點(diǎn)，是國家新一輪對外開放的重要方面，也是中國（北京）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、國家服務(wù)業(yè)擴(kuò)大開放綜合示范區(qū)建設(shè)（以下簡稱“兩區(qū)”建設(shè)）探索全產(chǎn)業(yè)鏈開放的重點(diǎn)領(lǐng)域。為加快形成生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放新格局，打造具有全球影響力的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地，推動本市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展邁上更高臺階，制定本方案。一、總體要求（一）指導(dǎo)思想堅(jiān)持以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會主義
2025-02-12 bppa_admin
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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報(bào)程序和申報(bào)資料要求的通告（2024年第38號）
為加強(qiáng)藥品再注冊管理，根據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章文件，國家藥監(jiān)局制定了境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報(bào)程序和申報(bào)資料要求，現(xiàn)予發(fā)布，自2025年1月1日起施行。鼓勵(lì)各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合實(shí)際監(jiān)管工作，優(yōu)化、細(xì)化相關(guān)程序和要求，有效控制藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，提高服務(wù)水平。 特此通告。附件：1.境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報(bào)程序 2.境內(nèi)生產(chǎn)藥
2024-10-12 bppa_admin
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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南的通告（2022年第50號）
為做好醫(yī)療器械注冊人制度下注冊質(zhì)量管理體系核查工作，提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號）及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第48號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第53號）等要求，國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》（見附件
2023-02-02 bppa_admin
