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國(guó)談收官:CAR-T實(shí)現(xiàn)突破,首版商保目錄能否打開(kāi)支付新局?
10月30日至11月3日,國(guó)家基本醫(yī)保目錄談判與商保創(chuàng)新藥目錄價(jià)格協(xié)商在北京全國(guó)人大會(huì)議中心舉行,為期五天,成為國(guó)家醫(yī)保局成立以來(lái),8次醫(yī)保談判中歷時(shí)最久的一次。與以往最大的不同在于,此次首次將商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥目錄(簡(jiǎn)稱“商保創(chuàng)新藥目錄”)納入政策框架,成為擴(kuò)大創(chuàng)新藥保障范圍,構(gòu)建創(chuàng)新藥多元支付體系的關(guān)鍵舉措。部分創(chuàng)新藥品可以單獨(dú)申報(bào)商保創(chuàng)新藥目錄或同時(shí)申報(bào)商保創(chuàng)新藥目錄、基本目錄。據(jù)國(guó)家醫(yī)保局
2025-11-08 bppa_01
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從貝塔到阿爾法,中國(guó)創(chuàng)新藥后BD時(shí)代
種種跡象表明,創(chuàng)新藥BD引發(fā)資本熱潮的階段已步入尾聲,但這并不意味著中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)失去關(guān)注價(jià)值。相反,中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的長(zhǎng)期價(jià)值正愈發(fā)清晰,我們正迎來(lái)一個(gè)更加波瀾壯闊的時(shí)代。核心邏輯在于,全球創(chuàng)新競(jìng)爭(zhēng)的本質(zhì),始終是圍繞患者的未滿足臨床需求,尤其是那些高致死率、低生存率且治療手段匱乏的疾病領(lǐng)域。而無(wú)論是在技術(shù)層面,還是在適應(yīng)癥探索層面,中國(guó)創(chuàng)新藥始終圍繞疾病需求展開(kāi),且緊跟前沿趨勢(shì)梯隊(duì)。比如,在、MA
2025-10-31 bppa_01
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中國(guó)創(chuàng)新藥,再創(chuàng)里程碑
10月22日,信達(dá)生物與武田制藥公布“中國(guó)創(chuàng)新藥史上最大BD”,并且宣布攜手在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行IBI363的商業(yè)化,振奮業(yè)界。有趣的是,這一重磅交易恰逢其時(shí):醫(yī)藥魔方NextPharma數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,2025年截至10月21日,中國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)總金額已突破1000億美金,這是歷史上首次單一年度對(duì)外授權(quán)規(guī)模達(dá)到如此量級(jí)。中國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)規(guī)模再創(chuàng)新高之時(shí),信達(dá)生物與武田制藥達(dá)成如此重磅合作,似乎正是行業(yè)
2025-10-28 bppa_01
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本土創(chuàng)新藥企:資本冷熱交織,能否迎來(lái)下一個(gè)“黃金十年”?
2025年,中國(guó)創(chuàng)新藥企在全球醫(yī)藥領(lǐng)域的關(guān)注度持續(xù)攀升。一方面,國(guó)內(nèi)政策大力扶持創(chuàng)新藥物研發(fā),從資金投入到審批流程優(yōu)化,為創(chuàng)新藥企營(yíng)造了極為有利的發(fā)展環(huán)境,吸引了大量科研人才與資本的匯聚;另一方面,隨著中國(guó)藥企在腫瘤、罕見(jiàn)病等重大疾病領(lǐng)域不斷取得突破,研發(fā)出一系列具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物,其療效和安全性得到國(guó)際認(rèn)可,使得海外市場(chǎng)對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥的關(guān)注與需求也日益增長(zhǎng),眾多國(guó)際藥企紛紛尋求與中國(guó)創(chuàng)新藥
2025-10-20 bppa_01
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生物制造進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化加速關(guān)鍵期
作為未來(lái)產(chǎn)業(yè)的重要代表,我國(guó)生物制造已進(jìn)入技術(shù)突破和產(chǎn)業(yè)化加速的關(guān)鍵階段,成為培育新質(zhì)生產(chǎn)力,推動(dòng)經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展的重要賽道。從全球看,據(jù)預(yù)測(cè),2050年生物制造有望創(chuàng)造30萬(wàn)億美元的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,占全球制造業(yè)的1/3,成為大國(guó)戰(zhàn)略競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)。在日前舉行的2025中國(guó)生物制造科技創(chuàng)新論壇上,清華大學(xué)黨委常委、副校長(zhǎng)王宏偉表示,生物制造是科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新融合發(fā)展的重要領(lǐng)域,具備引領(lǐng)第四次工業(yè)革命的潛力,
2025-10-17 bppa_01
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中國(guó)創(chuàng)新藥崛起:從臨床試驗(yàn)場(chǎng)到全球研發(fā)策源地
曾經(jīng)的中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新被視為“跟隨者”,如今已躍升為全球BD(商務(wù)拓展)交易的核心角色,跨國(guó)藥企的研發(fā)策略正因中國(guó)科學(xué)力量的崛起而重新構(gòu)建。醫(yī)藥魔方《2025H1醫(yī)藥交易趨勢(shì)報(bào)告》顯示,近5年來(lái),License-out(對(duì)外授權(quán))交易在中國(guó)相關(guān)交易中的首付款及總金額占比均顯著提升。今年上半年,License-out的首付款和總金額分別達(dá)到26億美元和600億美元,在中國(guó)相關(guān)交易金額中的占比分別高達(dá)91
2025-10-10 bppa_01
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創(chuàng)新藥一級(jí)市場(chǎng)回暖了嗎?
創(chuàng)新藥一級(jí)市場(chǎng)回暖了嗎?開(kāi)年以來(lái),生物醫(yī)藥二級(jí)市場(chǎng)迎來(lái)一輪顯著上漲,底部的港股上市公司上來(lái)三五倍已是平常,甚至出現(xiàn)了像藥捷安康這樣的“妖股”。盡管期間曾傳出特朗普可能簽署針對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥企對(duì)外許可交易的行政令,市場(chǎng)僅短暫回調(diào)一天后便迅速修復(fù),顯示情緒韌性較強(qiáng)。從邏輯上講,二級(jí)市場(chǎng)的持續(xù)回暖最終應(yīng)向一級(jí)市場(chǎng)傳導(dǎo)一般是半年時(shí)間——更高的估值和更順暢的IPO退出,理論上能夠提振一級(jí)市場(chǎng)投資者的信心,并增強(qiáng)
2025-09-30 bppa_01
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新機(jī)制藥物開(kāi)發(fā),是不是一筆好投資?
在創(chuàng)新醫(yī)藥開(kāi)發(fā)的風(fēng)口上,新機(jī)制藥物(即作用機(jī)理不同于現(xiàn)有藥物、未被廣泛利用的藥物)正迅速成為研發(fā)和市場(chǎng)的新寵。對(duì)于企業(yè)和投資者而言,這類藥物不僅意味著潛在顛覆者的地位,還可能帶來(lái)巨額利潤(rùn)。一旦臨床成功,其獲批后的市場(chǎng)規(guī)模常常遠(yuǎn)超常規(guī)藥物。然而,企業(yè)或是投資者對(duì)未知領(lǐng)域的的投入與不確定性也絕不容小覷:藥物開(kāi)發(fā)成本非常之高,臨床失敗率也較高,研發(fā)周期漫長(zhǎng),監(jiān)管許可、市場(chǎng)接受度等環(huán)節(jié)都可能成為絆腳石。當(dāng)
2025-09-24 bppa_01